Pronounced: Fee-o-crome-o-sigh-toh-ma
El feocromocitoma es un tumor. Está formado por células especiales de la glándula suprarrenal. Estas células segregan hormonas como la epinefrina y la norepinefrina. Estas hormonas ayudan a regular el latido y la presión arterial. Las células pueden segregar cantidades excesivas de hormonas. Esto tiene como consecuencia períodos de:
La mayoría de estos tumores son benignos (no cancerosos). Aproximadamente un 10% de los tumores es maligno (canceroso). La mayoría de los tumores crecen en las glándulas suprarrenales. Las glándulas se encuentran sobre los riñones. Aproximadamente entre un 10% y un 20% de los tumores se presentan en otras partes del cuerpo.
Los factores asociados con feocromositoma incluyen:
Hasta un 50% de los pacientes no muestra síntomas. Este tumor se descubre durante la investigación de algunas enfermedades no relacionadas.
Los síntomas pueden presentarse muchas veces durante el día. También pueden ocurrir con tan poca frecuencia como una vez cada varios meses. Los síntomas pueden aparecer por presión en el tumor (durante un masaje), medicamentos (como anestesia y betabloqueantes) o emociones intensas. Los síntomas pueden incluir:
El médico elaborará un historial clínico. Se le realizará un examen físico. El diagnóstico de feocromositoma puede incluir las siguientes pruebas:
Si el tumor es benigno, se extirpa. Este procedimiento utiliza pequeñas incisiones e instrumentos especiales.
Algunas veces, se retiran las glándulas adrenales como parte de este proceso.
Antes de la cirugía, la presión arterial elevada debe ser controlada con:
Puede utilizarse si el tumor es canceroso y se ha extendido fuera de las glándulas suprarrenales. Incluye el uso de:
También puede utilizarse radiación. Se utiliza para destruir los vasos sanguíneos que puedan estar alimentando el tumor. Este proceso se denomina ablación.
RESOURCES:
National Cancer Institute
http://www.cancer.gov/cancer/
CANADIAN RESOURCES:
BC HealthGuide
http://www.bchealthguide.org/
Canadian Cancer Society
http://www.cancer.ca/
References:
Beers MH et al. The Merck Manual of Medical Information—Home Edition . 2nd ed. Simon and Schuster, Inc.; 2003.
Ferri FF. Ferri's Clinical Advisor: Instant Diagnosis and Treatment . 8th ed. St. Louis: Mosby; 2006.
Goldman L. Cecil Textbook of Medicine . 22nd ed. Philadelphia: Saunders; 2004.
Lenders JW, Eisenhofer G, Mannelli M, et al. Phaeochromocytoma. Lancet . 2005 Aug 20-26;366(9486):665-75.
Mittendorf EA, Evans DB, Lee JE, et al. Pheochromocytoma: advances in genetics, diagnosis, localization and treatment. Hematol Oncol Clin North Am . 2007;21:509-25.
National Cancer Institute website. Available at: http://www.cancer.gov/ . Accessed March 26, 2003.
Widimsky J Jr. Recent advances in the diagnosis and treatment of pheochromacytoma. Kidney Blood Res . 2006;29:321-6
Último revisado January 2009 por Rosalyn Carson-DeWitt, MD
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