Usted tiene un historial médico único. Por lo tanto, es esencial que hable con su médico o profesional en el cuidado de la salud acerca de sus factores de riesgo personales y/o experiencia con el lupus. Al hablar abierta y regularmente con su profesional en el cuidado de la salud, usted puede desempeñar una función activa en su cuidado.
Estos son algunos consejos que le facilitarán hablar con su profesional en el cuidado de la salud:
- Lleve a alguien más con usted. Es útil que otra persona escuche lo que se dice y piense en preguntas para hacer.
- Escriba sus preguntas con anticipación, para que lo las olvide.
- Anote las respuestas que obtenga, y asegúrese de entender lo que está escuchando. Pida que le aclaren las cosas, si es necesario.
- No tema hacer sus preguntas o indagar dónde puede encontrar más información acerca de lo que está discutiendo. Usted tiene el derecho de saber.
- ¿Cubro el criterio reconocido para este diagnóstico, o tal vez podría haber algo más que esté causando mis síntomas?
- ¿Hay algo inusual acerca de mi caso?
- ¿Hay alguna manera de decir qué tan severo se volverá mi caso?
- ¿Qué tan seguro sería que me embarazara? ¿Mi bebé tendría riesgo incrementado?
- Hay otras enfermedades reumatológicas en mi familia. ¿Esto incrementa mi riesgo de lupus?
- ¿Cuáles medicamentos me recomienda que tome?
- ¿Cuáles efectos secundarios y beneficios puedo esperar por estos medicamentos?
- ¿Qué tan pronto experimentaré alivio por parte de estos medicamentos?
- ¿Tomaré medicamentos todo el tiempo o sólo cuando tenga un brote?
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¿El tratamiento convencional es mi mejor elección, o debería considerar inscribirme en un estudio clínico?
- ¿Usted me ayudará a encontrar estudios clínicos y los discutirá conmigo?
- ¿Hay otros especialistas a los que debería acudir? ¿Me puede canalizar?
- ¿Existen terapias complementarias o alternativas que debería considerar?
- ¿Cuáles incapacidades puedo esperar, y de qué manera me puedo preparar para ellas?
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Entiendo que ésta es una enfermedad de por vida. ¿Está usted dispuesto a controlar mi cuidado a largo plazo?
- ¿Qué tan disponible estará usted cuando, por ejemplo, crea que estoy teniendo un brote?
- ¿Quiénes son los otros miembros del equipo de tratamiento: terapeutas físicos, terapeutas laborales, asesores vocacionales, enfermeras de cuidado en casa, etc?
- ¿Qué le puedo decir a mi familia y amigos acerca de mis condiciones?
- ¿Cómo afectará esto a mis funciones y relaciones con mis hijos, familia, amigos, y colegas del trabajo?
- ¿Cuáles complicaciones debería esperar y como podemos trabajar para minimizarlas?
Último revisado September 2009 por ]]>Jill D. Landis, MD]]>
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