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Hiperlipidemia

June 10, 2008 - 7:30am
 
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Hiperlipidemia

  • Dislipidemia, Hipercolesterolemia
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   ]]>Enfoque al Paciente]]>
   ]]>Principales Terapias Naturales Propuestas]]>
   ]]>Otras Terapias Naturales Propuestas]]>
   ]]>Interacciones con Medicamentos]]>

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Enfoque al Paciente

Buena evidencia apoya los efectos benéficos de la niacina, fibra, ésteres de estanol, proteína de soya y policosanol en la mejoría de los perfiles de lípidos. Otros tratamientos con algo de evidencia de apoyo incluyen hoja de alcachofa, ajo, arroz rojo de levadura (fuera del mercado en el momento de presión) y gugulón. Evidencia más débil apoya el uso de calcio, cromo, cúrcuma, creatina, fenogreco, aceite de linaza, L-carnitina, lecitina, mesoglicanos (glicosaminoglicanos extraídos de los intestinos de puerco), probióticos y espirulina. El aceite de pescado y la pantetina podrían reducir primordialmente los triglicéridos.

Otros tratamientos naturales que su paciente podría estar usando incluyen ashwagandha, hoja de arándano , condroitina , cobre , cúrcuma (extracto de tumérico), gamma orizanol, polen de pasto , He shou wu, lecitina y hongo maitake . Para riesgos de seguridad potenciales con las substancias más comunes, vea los artículos completos de hierba/suplemento.

Precaución: La terapia de combinación con ajo y policosanol , planeada para ampliar los efectos hipolipidémicos, podría causar daño potencialmente significativo de hemostasis.

Principales Terapias Naturales Propuestas

  • Vitamina B3 (Niacina) [+4]
  • Fibra [+4]
  • Estanol y Esteres de Esterol [+3]
  • Proteína de Soya / Isoflavonas [+3]
  • Policosanol [+3]
  • Ajo [+3X]
  • Hoja de Alcachofa [+3]
  • Arroz de Levadura Roja [+2]
  • Gugulón [+2]

(Los números más altos indican una evidencia mayor; el modificador X indica resultados contradictorios. Vea la Introducción para los detalles acerca de la escala de puntuación.)

Vitamina B3 (Niacina) +4

La niacina es un tratamiento bien conocido para la hiperlipidemia. La niacina disminuye el colesterol total y LDL de 15% a 25%, reduce los triglicéridos de 2% a 50% y eleva HDL de 15% a 25%. 1 - 5]]>

Para más información, incluyendo dosis y temas de seguridad, vea el artículo sobre Vitamina B3 .

Fibra +4

Numerosos estudios han mostrado que la fibra soluble en agua reduce el colesterol. ]]>6]]>

Estanol and Esteres de Esterol +3

Numerosos estudios doble ciego y controlados por placebo - variando desde 30 días hasta 12 meses e implicando un total de más de 1,000 individuos - han encontrado que los ésteres de estanol (y esteroles relacionados) son efectivos para mejorar los niveles de colesterol. ]]>7 - 20, 145-147]]> Los resultados combinados sugieren que los estanoles y las sustancias relacionadas pueden reducir el colesterol total y LDL por casi de 10% a 15%. Los estanoles no tuvieron ningún efecto significativo en HDL o triglicéridos en la mayoría de estos estudios. ]]>21]]> Cuando se combinan con una dieta estándar NCEP Paso 1, el uso de un alcance aumentado con esteroles de plantas mejoró el colesterol total, el colesterol LDL, el colesterol HDL y los triglicéridos en comparación al alcance normal reducido de grasa. ]]>22]]>

En uno de los mejores estudios doble ciego y controlados por placebo, a 153 individuos con colesterol ligeramente elevado se les dio margarina con o sin éster de sitostanol (a una dosis de 1.8 ó 2.6 g de sitostanol por día), por un total de 1 año. ]]>12]]> Los resultados en el grupo tratado que recibían 2.6 g por día mostraron que el colesterol total se redujo por 10.2% y LDL por 14.1% - significativamente mejor que los resultados en el grupo de control. No se afectaron ni los niveles de triglicéridos ni los de colesterol HDL.

Los estudios también han encontrado beneficios adicionales cuando se añadieron estanoles/esteroles al régimen de estatina. ]]>10,23,148]]> De acuerdo a estos, el añadir ésteres de esterol aumentó la acción de estatina a la misma extensión que duplicando la estatina. ]]>148]]>

Además, dos estudios encontraron que los estanoles son seguros y efectivos para reducir los niveles de colesterol en individuos con diabetes tipo 2. ]]>7, 23]]> En uno de estos estudios, la pravastatina más sitostanol fue más efectiva al disminuir los niveles de colesterol total y LDL que el tratamiento de medicamento solo. ]]>23]]>

La dosis sugerida de productos de estanol/esterol varía dependiendo del producto y de la cantidad de éster de sitostanol por porción. Las dosis típicas de estanoles para reducir el colesterol varía desde 3.4 hasta 5.1 g por día. ]]>10]]> Un fabricante de margarina comercialmente preparada recomienda tomar 3 cucharadas cafeteras por día (1.5 g de éster de sitostanol por cucharada). Un decremento sustancial en el colesterol total podría tomar hasta 3 meses para volverse evidente. ]]>12]]>

Los estanoles son considerados seguros ya que no se absorben. ]]>10,24]]> No se han reportado efectos adversos en ninguno de los estudios al reducir el colesterol, con la excepción de uno que reportó quejas gastrointestinales leves en algunos niños de preescolar. ]]>25]]> Además, no se observaron signos tóxicos en ratas que se les dieron ésteres de estanol por 13 semanas a niveles comparables o excedentes a las recomendadas para reducir el colesterol. ]]>26]]>

Aunque se han expresado preocupaciones de que los estanoles podrían dañar la absorción de las vitaminas solubles en agua, A, D y E, esto no parece ocurrir a las dosis de estanoles requeridas para reducir el colesterol. ]]>11]]> No obstante, los estanoles podrían interferir con la absorción de alfa - y beta - carotenos. ]]>8,15]]> aunque algunos estudios no han encontrado tal efecto. ]]>12,13]]> Hasta que se sepa más, podría ser razonable para los individuos que usan productos de estanol asegurarse de consumir verduras ricas en carotenoides (vegetales verde oscuro y naranjas/amarillos). ]]>13]]>

Proteína de Soya/Isoflavonas +3

Un meta análisis en 1995 de 38 estudios controlados sobre soya y la enfermedad cardíaca concluyó que la soya es efectiva al reducir los niveles de colesterol total, LDL y de triglicéridos.1 La dosis promedio de 47 g al día redujo el colesterol total en 9%, LDL 13% y triglicéridos 10%. El efecto sobre los niveles de HDL fueron menos claros. Los beneficios también han sido vistos en estudios subsecuentes más recientes. ]]>149, 152]]> y la FDA ha aprobado una etiqueta de "corazón saludable" para los productos de soya.

Hay evidencia conflictiva que considera si las isoflavonas de soya son los ingredientes hipolipidémicos activos en la proteína de soya. ]]>29-35, 149-153]]> Las afirmaciones de etiquetas imprecisas para el contenido de isoflavonas de los productos de soya, así como las diferencias en la distribución de varias isoflavonas entre los productos, podrían justificar algunos de estos resultados contradictorios. ]]>125]]>

Aunque son similares a las isoflavonas de soya, se encontró a las isoflavonas de trébol rojo inefectivas para reducir el colesterol en un estudio de 12 semanas doble ciego de 66 mujeres. ]]>36]]>

Para más información, incluyendo dosis y temas de seguridad, vea los artículos sobre Proteína de Soya e Isoflavonas .

Policosanol +3

Al menos dieciséis pruebas doble ciego y controladas por placebo - involucrando más de 1,500 individuos y variando en duración desde 6 semanas hasta 12 meses - han encontrado al extracto de caña de azúcar policosanol efectivo para mejorar los niveles de colesterol LDL y HDL, así como para las tasas LDL/HDL y TC/HDL. ]]>37 - 42,44 - 49,134,138,140, 154, 155]]> Desafortunadamente, todos menos uno de estos estudios fueron dirigidos en Cuba por un grupo de investigación; en la ciencia, se requiere la confirmación independiente de los resultados para asegurar su validez.

Uno de estos estudios de doble ciego y controlados por placebo enlistaron a 437 individuos con hipercolesterolemia tipo 2. ]]>47]]> Primero se colocó a los participantes en una dieta de paso 1 por 5 semanas. Se tomaron los perfiles lípidos dos veces dentro de las siguientes 2 semanas y se promediaron para proporcionar un valor de línea base. Luego, los participantes recibieron ya sea placebo o policosanol a 5 mg/día por 12 semanas. En ese punto, la dosis fue doblada a 10mg/día en el grupo tratado y el estudio continuó por 12 semanas adicionales. Los resultados mostraron mejorías significativas con ambas dosis de poliosanol, pero mayores mejorías al final del período de dosis mayores. Por la conclusión de la prueba, el colesterol LDL en el grupo tratado mejoró por 25.6%, el colesterol total por 17.4%, el colesterol HDL por 28.4% y los triglicéridos por 5.2%. Estos resultados fueron estadísticamente significativos desde la línea base así como en comparación al resultado en el grupo de placebo.

Otras siete pruebas doble ciego que enlistaron a un total de 400 individuos compararon el policosanol contra paravastatina, fluvastatina, simvastatina y lovastatina y encontraron que estos agentes son esencialmente idénticos en efecto sobre parámetros de lípidos. ]]>50 - 55,142]]> Una de estas pruebas fue reportada por un grupo de investigación cubano diferente. ]]>51]]>

Para más información, incluyendo dosis y temas de seguridad, vea el artículo sobre Policosanol .

Ajo +3X

A pesar de la extensa literatura alemana que encuentra al ajo efectivo para la hipercolesterolemia, ]]>56 - 59]]> pruebas mucho más recientes no han encontrado beneficio. ]]>60 - 65]]> La explicación podría yacer en el efecto aparentemente modesto del ajo. Un meta-análisis que aceptó 13 pruebas encontró evidencia de reducción de colesterol en el rango de 5% comparado al placebo. ]]>66]]> Pruebas negativas carecieron de poder de estudio para identificar un beneficio tan pequeño.

Para más información, incluyendo dosis y temas de seguridad, vea el artículo sobre Ajo .

Hoja de Alcachofa +3

En un estudio de 6 semanas, de doble ciego y controlado por placebo de 143 individuos con hiperlipidemia, el extracto de hoja de alcachofa mejoró los perfiles de lípidos significativamente. ]]>67]]> El colesterol total cayo un 18.5% comparado con 8.6% en el grupo de placebo; LDL en un 23% versus 6%; y la proporción de LDL a HDL disminuyó en un 20% versus 7%.

Un estudio más temprano doble ciego y controlado con placebo de 44 individuos saludables fracasó en encontrar cualquier mejoría en los niveles de colesterol atribuíbles a la hoja de alcachofa. ]]>68]]> No obstante, ya que los niveles de colesterol de base promedio de los participantes del estudio fueron menores a los normales, la reducción no fue esperada.

Para más información, incluyendo dosis y temas de seguridad, vea el artículo sobre Alcachofa .

Arroz Rojo de Levadura +2

Evidencia de estudios preliminares sugiere que el arroz rojo de levadura puede reducir los niveles de colesterol total, LDL y triglicéridos en los sujetos con hiperlipidemia. Contiene varias sustancias naturalmente producidas en la familia del medicamento estatina (incluyendo mevinolina, idéntica a lovastatina).

Una prueba de 12 semanas doble ciego y controlada por placebo de 83 sujetos evaluó al arroz rojo de levadura para hiperlipidemia. ]]>69]]> A las 8 semanas, el colesterol total medio en el grupo de arroz rojo de levadura disminuyó significativamente comparado al placebo (208 mg/dL versus 254 mg/dL). A las 12 semanas, LDL fue de 135 mg/dL para el grupo tratado versus 175 para el grupo de placebo y los niveles de triglicéridos fueron 124 mg/dL versus 146 mg/dL. No obstante, no se notaron diferencias significativas en los niveles de HDL de la línea base o entre los grupos.

También se vieron beneficios en pruebas abiertas de E.U. y China. ]]>70,71]]>

Para más información, incluyendo dosis y temas de seguridad, vea el artículo sobre Arroz de Levadura Roja .

Gugulón +2

Un estudio doble ciego y controlado por placebo enlistó a 61 individuos hiperlipidémicos y los siguió por 24 semanas. ]]>72]]> Después de 24 semanas de tratamiento, los resultados mostraron que el grupo tratado experimentó un decremento del 11.7% en el colesterol total, un decremento del 12.7% en LDL, un decremento de 12% en triglicéridos y un decremento de 11.1% en la tasa de colesterol total/HDL Estas mejorías fueron significativamente mayores a las vistas en el grupo de placebo.

Se vieron resultados similares en una prueba doble ciego y controlada por placebo de 40 individuos. ]]>73]]> En una prueba comparativa de doble ciego, se vieron efectos hipolipidémicos equivalentes en 228 individuos que se les dio ya sea gugulón o clofibrato. ]]>74]]>

Para más información, incluyendo dosis y temas de seguridad, consulte el artículo sobre Gugulón .

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Otras Terapias Naturales Propuestas

Evidencia limitada y a veces contradictoria apoya el uso de procesado de esterina Achillea wilhelmsii,100]]>alfalfa,]]>75]]>beta hidroxi-beta metilbutirato (HMB) , ]]>157]]>cimicifuga,]]>144]]>caigua,]]>99]]>calcio , ]]>79,80]]>quitosán , ]]>13 - 19,21,81 - 90,139,141]]>cromo , ]]>91 - 94]]>cromo y semilla de uva combinados , ]]>94]]>ácido linoléico conjugado (CLA, por sus siglas en inglés) , ]]>156]]>creatina , ]]>101]]>cúrcuma , ]]>95 - 98]]>fenogreco , ]]>131 - 133,135 - 137]]>aceite de linaza , ]]>102 - 105]]>gamma orizanol , ]]>158, 159]]> y mesoglicanos . ]]>76,77,78]]>

L-carnitina , ]]>106]]>probióticos , ]]>107 - 112]]>espirulina , ]]>113,114,115]]> y tocotrienoles]]>116,117]]> para dislipidemia.

Aceite de pescado]]>105]]> y pantetina]]>118 - 121]]> parecen reducir primordialmente los triglicéridos. Una prueba de 24 semanas doble ciego y controlada por placebo encontró que el uso de aceite de pescado aumentó los efectos hipotrigliceridémicos de la simvastatina. ]]>122]]> No obstante, el gemfibrozil parece ser más efectivo que el aceite de pescado. ]]>123]]> El consumo incrementado de almendras, nueces y otros frutos secos podría mejorar el perfil de lípidos. ]]>160]]>

Lecitina es ampliamente recomendada para reducir el colesterol. Sin embargo, esta idea parece esta apoyada completamente en estudios de calidad inaceptablemente baja. ]]>156]]> Los mejores estudios diseñados fracasaron en encontrar evidencia de beneficio. ]]>43,126 - 130]]>

Otros tratamientos a veces recomendados para reducir el colesterol, pero sin evidencia de apoyo significativa, incluyen ashwagandha, hoja de arándano, condroitina, cobre, polen de pasto, He shou wu y maitake.

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Interacciones con Medicamentos

Vea el artículo de cada suplemento para una descripción completa de las interacciones que aquí se resumen.

Principales Terapias Naturales para la Hiperlipidemia: Interacciones con Fármacos
Terapia NaturalFarmacéuticaInteracción
AjoAgentes anticoagulantes y antiplaquetariosPosible aumento en el riesgo de complicaciones por sangrado
NiacinaMedicamentos de estatinaPosible riesgo incrementado de elevaciones de enzima hepática y rabdomiolisis
Arroz de levadura rojaAntimicóticos de ciclosporina del grupo azol, derivados de ácido fíbrico, eritromicina, niacina de alta dosis, warfarinaPosibles interacciones idénticas a las de los medicamentos de estatina
SoyaHormona tiroidesPosible acción dañada del medicamento
Fármacos Usados para la Hiperlipidemia: Posibles Interacciones Dañinas con las Terapias Naturales
FarmacéuticaTerapia NaturalInteracción
Derivados del ácido fíbricoArroz de levadura rojaPosible aumento en el riesgo de rabdomiolisis
NiacinaArroz de levadura rojaPosible aumento en el riesgo de elevaciones de enzimas hepáticas y rabdomiolisis
EstatinasChaparral, farfara, otras hierbas tóxicas para el hígadoPosible riesgo incrementado de inflamación hepática
Alta dosis de niacinaPosible riesgo incrementado de elevaciones de enzima hepática y rabdomiolisis
Jugo de toronjaIncremento del nivel del medicamento en suero
Arroz de levadura rojaNiveles incrementados de medicamento debido a las estatinas en el suplemento
Simvastatina, lovastatina, atorvastatina (pero no pravastatina)Hierba de San JuanNiveles reducidos de medicamento
Farmacéuticos usados para Hiperlipidemia: Terapias Naturales con Posibles Interacciones de Apoyo
FarmacéuticoTerapia NaturalInteracción
Secretores del ácido de la bilisFolato , posiblemente otros nutrientes Corrección de posible deficiencia inducida por el medicamento
EstatinasCoenzima Q10Posible corrección de deficiencia inducida por el medicamento

References

1.   Illingworth DR, Stein EA, Mitchel YB, et al. Comparative effects of lovastatin and niacin in primary hypercholesterolemia. A prospective trial. Arch Intern Med . 1994;154:1586-1595.

2.   Guyton JR, Goldberg AC, Kreisberg RA, et al. Effectiveness of once-nightly dosing of extended-release niacin alone and in combination for hypercholesterolemia. Am J Cardiol . 1998;82:737-743.

3.   Vega GL, Grundy SM. Lipoprotein responses to treatment with lovastatin, gemfibrozil, and nicotinic acid in normolipidemic patients with hypoalphalipoproteinemia. Arch Intern Med . 1994;154:73-82.

4.   Lal SM, Hewett JE, Petroski GF, et al. Effects of nicotinic acid and lovastatin in renal transplant patients: a prospective, randomized, open-label crossover trial. Am J Kidney Dis . 1995;25:616-622.

5.   Guyton JR, Blazing MA, Hagar J, et al. Extended-release niacin vs gemfibrozil for the treatment of low levels of high-density lipoprotein cholesterol. Arch Intern Med . 2000;160:1177-1184.

6.   Glore SR, Van Treeck D, Knehans AW, et al. Soluble fiber and serum lipids: a literature review. J Am Diet Assoc . 1994;94:425-436.

7.   Gylling H, Miettinen TA. Serum cholesterol and cholesterol and lipoprotein metabolism in hypercholesterolaemic NIDDM patients before and during sitostanol ester-margarine treatment. Diabetologia . 1994;37:773-780.

8.   Gylling H, Miettinen TA. Cholesterol reduction by different plant stanol mixtures and with variable fat intake. Metabolism . 1999;48:575-580.

9.   Vanhanen HT, Blomqvist S, Ehnholm C, et al. Serum cholesterol, cholesterol precursors, and plant sterols in hypercholesterolemic subjects with different apoE phenotypes during dietary sitostanol ester treatment. J Lipid Res . 1993;34:1535-1544.

10.   Blair SN, Capuzzi DM, Gottlieb SO, et al. Incremental reduction of serum total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol with the addition of plant stanol ester-containing spread to statin therapy. Am J Cardiol . 2000;86:46-52.

11.   Nguyen TT, Dale LV, von Bergmann K, et al. Cholesterol-lowering effect of stanol ester in a US population of mildly hypercholesterolemic men and women: a randomized controlled trial. Mayo Clin Proc . 1999;74:1198-2206.

12.   Miettinen TA, Puska P, Gylling H, et al. Reduction of serum cholesterol with sitostanol-ester margarine in a mildly hypercholesterolemic population. N Engl J Med . 1995;333:1308-1312.

13.   Hallikainen MA, Sarkkinen ES, Uusitupa MI. Effects of low-fat stanol ester enriched margarines on concentrations of serum carotenoids in subjects with elevated serum cholesterol concentrations. Eur J Clin Nutr . 1999;53:966-969.

14.   Gylling H, Siimes MA, Miettinen TA. Sitostanol ester margarine in dietary treatment of children with familial hypercholesterolemia. J Lipid Res . 1995;36:1807-1812.

15.   Tammi A, Ronnemaa T, Gylling H, et al. Plant stanol ester margarine lowers serum total and low-density lipoprotein cholesterol concentrations of healthy children: the STRIP project. Special Turku Coronary Risk Factors Intervention Project. J Pediatr . 2000;136:503-510.

16.   Hallikainen MA, Uusitupa MI. Effects of 2 low-fat stanol ester-containing margarines on serum cholesterol concentrations as part of a low-fat diet in hypercholesterolemic subjects. Am J Clin Nutr . 1999;69:403-410.

17.   Gylling H, Radhakrishnan R, Miettinen TA. Reduction of serum cholesterol in postmenopausal women with previous myocardial infarction and cholesterol malabsorption induced by dietary sitostanol ester margarine: women and dietary sitostanol. Circulation . 1997;96:4226-4231.

18.   Jones PJ, Ntanios FY, Raeini-Sarjaz M, et al. Cholesterol-lowering efficacy of a sitostanol-containing phytosterol mixture with a prudent diet in hyperlipidemic men. Am J Clin Nutr . 1999;69:1144-1150.

19.   Vanhanen HT, Kajander J, Lehtovirta H, et al. Serum levels, absorption efficiency, faecal elimination and synthesis of cholesterol during increasing doses of dietary sitostanol esters in hypercholesterolaemic subjects. Clin Sci . 1994;87:61-67.

20.   Neil HA, Meijer GW, Roe LS. Randomised controlled trial of use by hypercholesterolaemic patients of a vegetable oil sterol-enriched fat spread. Atherosclerosis . 2001;156:329-337.

21.   Nguyen TT. The cholesterol-lowering action of plant stanol esters. J Nutr . 1999;129:2109-2112.

22.   Maki KC, Davidson MH, Umporowicz DM, et al. Lipid responses to plant-sterol-enriched reduced-fat spreads incorporated into a National Cholesterol Education Program Step I diet. Am J Clin Nutr . 2001;74:33-43.

23.   Gylling H, Miettinen TA. Effects of inhibiting cholesterol absorption and synthesis on cholesterol and lipoprotein metabolism in hypercholesterolemic non-insulin-dependent diabetic men. J Lipid Res . 1996;37:1776-1785.

24.   Moghadasian MH, Frohlich JJ. Effects of dietary phytosterols on cholesterol metabolism and atherosclerosis: clinical and experimental evidence. Am J Med . 1999;107:588-594.

25.   Williams CL, Bollella MC, Strobino BA, et al. Plant stanol ester and bran fiber in childhood: effects on lipids, stool weight and stool frequency in preschool children. J Am Coll Nutr . 1999;18:572-581.

26.   Turnbull D, Whittaker MH, Frankos VH, et al. 13-week oral toxicity study with stanol esters in rats. Regul Toxicol Pharmacol . 1999;29:216-226.

27.   Anderson JW, Johnstone BM, Cooke-Newell ME. Meta-analysis of the effects of soy protein intake on serum lipids. N Engl J Med . 1995;333:276-281.

28.   Wangen KE, Duncan AM, Xu X, et al. Soy isoflavones improve plasma lipids in normocholesterolemic and mildly hypercholesterolemic postmenopausal women. Am J Clin Nutr . 2001;73:225-231.

29.   Crouse JR III, Morgan T, Terry JG, et al. A randomized trial comparing the effect of casein with that of soy protein containing varying amounts of isoflavones on plasma concentrations of lipids and lipoproteins. Arch Intern Med. 1999;159:2070-2076.

30.   Anthony MS, Clarkson TB, Hughes CL Jr, et al. Soybean isoflavones improve cardiovascular risk factors without affecting the reproductive system of peripubertal rhesus monkeys. J Nutr . 1996;126:43-50.

31.   Greaves KA, Parks JS, Williams JK, et al. Intact dietary soy protein, but not adding an isoflavone-rich soy extract to casein, improves plasma lipids in ovariectomized cynomolgus monkeys. J Nutr. 1999;129:1585-1592.

32.   Simons LA, von Konigsmark M, Simons J, et al. Phytoestrogens do not influence lipoprotein levels or endothelial function in healthy, postmenopausal women. Am J Cardiol. 2000;85:1297-1301.

33.   Mackey R, Ekangaki A, Eden JA. The effects of soy protein in women and men with elevated plasma lipids. Biofactors . 2000;12:251-257.

34.   Sirtori CR, Gianazza E, Manzoni C, et al. Role of isoflavones in the cholesterol reduction by soy proteins in the clinic [letter]. Am J Clin Nutr . 1997;65:166-167.

35.   Setchell KD, Brown NM, Desai P, et al. Bioavailability of pure isoflavones in healthy humans and analysis of commercial soy isoflavone supplements. J Nutr . 2001;131(4 suppl):1362S-1375S.

36.   Howes JB, Sullivan D, Lai N, et al. The effects of dietary supplementation with isoflavones from red clover on the lipoprotein profiles of post menopausal women with mild to moderate hypercholesterolaemia. Atherosclerosis . 2000;152:143-147.

37.   Aneiros E, Mas R, Calderon B, et al. Effect of policosanol in lowering cholesterol levels in patients with type II hypercholesterolemia. Curr Ther Res . 1995;56:176-182.

38.   Castano G, Canetti M, Moreira M, et al. Efficacy and tolerability of policosanol in elderly patients with type II hypercholesterolemia: a 12-month study. Curr Ther Res . 1995;56:819-828.

39.   Castano G, Tula L, Canetti M, et al. Effects of policosanol in hypertensive patients with type II hypercholesterolemia. Curr Ther Res . 1996;57:691-699.

40.   Torres O, Agramonte AJ, Illnait J, et al. Treatment of hypercholesterolemia in NIDDM with policosanol. Diabetes Care . 1995;18:393-397.

41.   Aneiros E, Calderon B, Mas R, et al. Effect of successive dose increases of policosanol on the lipid profile and tolerability of treatment. Curr Ther Res . 1993;54:304-312.

42.   Castano G, Más R, Nodarse M, et al. One-year study of the efficacy and safety of policosanol (5 mg twice daily) in the treatment of type II hypercholesterolemia. Curr Ther Res . 1995;56:296-304.

43.   Oosthuizen W, Vorster HH, Vermaak, WJ, et al. Lecithin has no effect on serum lipoprotein, plasma fibrinogen and macro molecular protein complex levels in hyperlipidaemic men in a double-blind controlled study. Eur J Clin Nutr . 1998;52:419 - 424.

44.   Pons P, Rodriguez M, Mas R, et al. One-year efficacy and safety of policosanol in patients with type II hypercholesterolemia. Curr Ther Res . 1994;55:1084-1092.

45.   Pons P, Rodriguez M, Robaina C, et al. Effects of successive dose increases of policosanol on the lipid profile of patients with type II hypercholesterolaemia and tolerability to treatment. Int J Clin Pharm Res . 1994;14:27-33.

46.   Pons P, Mas R, Illnait J, et al. Efficacy and safety of policosanol in patients with primary hypercholesterolemia. Curr Ther Res . 1992;52:507-513.

47.   Mas R, Castano G, Illnait J, et al. Effects of policosanol in patients with type II hypercholesterolemia and additional coronary risk factors. Clin Pharmacol Ther . 1999;65:439-447.

48.   Crespo N, Alvarez R, Mas R, et al. Effect of policosanol on patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus and hypercholesterolemia: a pilot study. Curr Ther Res . 1997;58:44-51.

49.   Castano G, Mas R, Fernandez L, et al. Effects of policosanol on postmenopausal women with type II hypercholesterolemia. Gynecol Endocrinol. 2000;14:187-195

50.   Benitez M, Romero C, Mas R, et al. A comparative study of policosanol versus pravastatin in patients with type II hypercholesterolemia. Curr Ther Res . 1997;58:859-867.

51.   Ortensi G, Gladstein J, Valli H, et al. A comparative study of policosanol versus simvastatin in elderly patients with hypercholesterolemia. Curr Ther Res . 1997;58:390-401.

52.   Castano G, Mas R, Arruzazabala ML, et al. Effects of policosanol and pravastatin on lipid profile, platelet aggregation and endothelemia in older hypercholesterolemic patients. Int J Clin Pharmacol Res . 1999;19:105-116.

53.   Alcocer L, Fernandez L, Campos E, et al. A comparative study of policosanol Versus acipimox in patients with type II hypercholesterolemia. Int J Tissue React . 1999;21:85-92.

54.   Crespo N, Illnait J, Mas R, et al. Comparative study of the efficacy and tolerability of policosanol and lovastatin in patients with hypercholesterolemia and noninsulin dependent diabetes mellitus. Int J Clin Pharmacol Res. 1999;19:117-127.

55.   Fernandez JC, Mas R, Castano G, et al. Comparison of the efficacy, safety and tolerability of policosanol versus fluvastatin in elderly hypercholesterolaemic women. Clin Drug Invest . 2001;21:103-113.

56.   Warshafsky S, Kamer RS, Sivak SL. Effect of garlic on total serum cholesterol. A meta-analysis. Ann Intern Med . 1993;119:599-605.

57.   Mader FH. Treatment of hyperlipidaemia with garlic-powder tablets. Evidence from the German Association of General Practitioners' multicentric placebo-controlled double-blind study. Arzneimittelforschung . 1990;40:1111-1116.

58.   Steiner M, Khan AH, Holbert D, et al. A double-blind crossover study in moderately hypercholesterolemic men that compared the effect of aged garlic extract and placebo administration on blood lipids. Am J Clin Nutr . 1996;64:866-870.

59.   Holzgartner H, Schmidt U, Kuhn U. Comparison of the efficacy and tolerance of a garlic preparation vs. bezafibrate. Arzneimittelforschung . 1992;42:1473-1477.

60.   Neil HA, Silagy CA, Lancaster T, et al. Garlic powder in the treatment of moderate hyperlipidaemia: a controlled trial and meta-analysis. J R Coll Physicians Lond . 1996;30:329-334.

61.   Simons LA, Balasubramaniam S, von Konigsmark M, et al. On the effect of garlic on plasma lipids and lipoproteins in mild hypercholesterolaemia. Atherosclerosis . 1995;113:219-225.

62.   Superko HR, Krauss RM. Garlic powder, effect on plasma lipids, postprandial lipemia, low-density lipoprotein particle size, high-density lipoprotein subclass distribution and lipoprotein (a). J Am Coll Cardiol. 2000;35:321-326.

63.   Isaacsohn JL, Moser M, Stein EA, et al. Garlic powder and plasma lipids and lipoproteins: a multicenter, randomized, placebo-controlled trial. Arch Intern Med. 1998;158:1189-1194.

64.   Gardner CD, Chatterjee LM, Carlson JJ. The effect of a garlic preparation on plasma lipid levels in moderately hypercholesterolemic adults. Atherosclerosis . 2001;154:213-220.

65.   Kannar D, Wattanapenpaiboon N, Savige GS, et al. Hypocholesterolemic effect of an enteric-coated garlic supplement. J Am Coll Nutr . 2001;20:225-231.

66.   Stevinson C, Pittler MH, Ernst E. Garlic for treating hypercholesterolemia. A meta-analysis of randomized clinical trials. Ann Intern Med . 2000;133:420-429.

67.   Englisch W, Beckers C, Unkauf M, et al. Efficacy of artichoke dry extract in patients with hyperlipoproteinemia. Arzneimittelforschung . 2000;50:260-265.

68.   Petrowicz O, Gebhardt R, Donner M, et al. Effects of artichoke leaf extract (ALE) on lipoprotein metabolism in vitro and in vivo [abstract]. Atherosclerosis . 1997;129:147

69.   Heber D, Yip I, Ashley JM, et al. Cholesterol-lowering effects of a proprietary Chinese red-yeast-rice dietary supplement. Am J Clin Nutr . 1999;69:231-236.

70.   Rippe J, Bonovich K, Colfer H, et al. A multi-center, self-controlled study of Cholestin™ in subjects with elevated cholesterol [abstract]. Circulation . 1999;99:1123.

71.   Wang J, Lu Z, Chi J, et al. Multicenter clinical trial of the serum lipid-lowering effects of a Monascus purpureus (red yeast) rice preparation from traditional Chinese medicine. Curr Ther Res . 1997;58:964-978.

72.   Singh RB, Niaz MA, Ghosh S. Hypolipidemic and antioxidant effects of Commiphora mukul as an adjunct to dietary therapy in patients with hypercholesterolemia. Cardiovasc Drugs Ther . 1994;8:659-664.

73.   Verma SK, Bordia A. Effect of Commiphora mukul (gum guggulu) in patients of hyperlipidemia with special reference to HDL-cholesterol. Indian J Med Res . 1988;87:356-360.

74.   Nityanand S, Srivastava JS, Asthana OP. Clinical trials with gugulipid. A new hypolipidaemic agent. J Assoc Physicians India . 1989;37:323-328.

75.   Colodny LR, Montgomery A, Houston M. The role of esterin processed alfalfa saponins in reducing cholesterol. J Am Nutraceutical Assoc . 2001;3:6-15.

76.   Vecchio F, Zanchin G, Maggioni F, et al. Mesoglycan in treatment of patients with cerebral ischemia: effects on hemorrheologic and hematochemical parameters. Acta Neurol (Napoli) . 1993;15:449-456.

77.   Saba P, Galeone F, Giuntoli F, et al. Hypolipidemic effect of mesoglycan in hyperlipidemic patients. Curr Ther Res . 1986;40:761-768.

78.   Postiglione A, De Simone B, Rubba P, et al. Effect of oral mesoglycan on plasma lipoprotein concentration and on lipoprotein lipase activity in primary hyperlipidemia. Pharmacol Res Commun . 1984;16:1-8.

79.   Bell L, Halstenson CE, Halstenson CJ, et al. Cholesterol-lowering effects of calcium carbonate in patients with mild to moderate hypercholesterolemia. Arch Intern Med . 1992;152:2441-2444.

80.   Bostick RM, Fosdick L, Grandits GA, et al. Effect of calcium supplementation on serum cholesterol and blood pressure: a randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical trial. Arch Fam Med . 2000;9:31-39.

81.   Ho SC, Tai ES, Eng PH, et al. In the absence of dietary surveillance, chitosan does not reduce plasma lipids or obesity in hypercholesterolaemic obese Asian subjects. Singapore Med J . 2001;42:6-10.

82.   Tai TS, Sheu WH, Lee WJ, et al. Effect of chitosan on plasma lipoprotein concentrations in type 2 diabetic subjects with hypercholesterolemia [letter]. Diabetes Care . 2000;23:1703-1704.

83.   Maezaki Y, Tsuji K, Nakagawa Y, et al. Hypocholesterolemic effect of chitosan in adult males. Biosci Biotechnol Biochem . 1993;57:1439-1444.

84.   Jing SB, Li L, Ji D, et al. Effect of chitosan on renal function in patients with chronic renal failure. J Pharm Pharmacol. 1997;49:721-723.

85.   Ormrod D, Holmes CC, Miller TE. Dietary chitosan inhibits hypercholesterolaemia and atherogenesis in the apolipoprotein E-deficient mouse model of atherosclerosis. Atherosclerosis. 1998;138:329-334.

86.   Deuchi K, Kanauchi O, Imasato Y, et al. Decreasing effect of chitosan on the apparent fat digestibility by rats fed on a high-fat diet. Biosci Biotechnol Biochem. 1994 ; 58:1613-1616.

87.   Deuchi K, Kanauchi O, Imasato Y, et al. Effect of the viscosity or deacetylation degree of chitosan on fecal fat excreted from rats fed on a high-fat diet. Biosci Biotechnol Biochem. 1995;59:781-785.

88.   Deuchi K, Kanauchi O, Shizukuishi M, et al. Continuous and massive intake of chitosan affects mineral and fat-soluble vitamin status in rats fed on a high-fat diet. Biosci Biotechnol Biochem. 1995;59:1211-1216.

89.   Kanauchi O, Deuchi K, Imasato Y, et al. Increasing effect of a chitosan and ascorbic acid mixture on fecal dietary fat excretion . Biosci Biotechnol Biochem . 1994;58:1617-1620.

90.   Kobayashi T, Otsuka S, Yugari Y. Effect of chitosan on serum and liver cholesterol levels in cholesterol-fed rats. Nutr Rep Int . 1979;19:327-334.

91.   Mertz W. Chromium in human nutrition: a review. J Nutr . 1993;123:626-633.

92.   Press RI, Geller J, Evans GW. The effect of chromium picolinate on serum cholesterol and apolipoprotein fractions in human subjects. West J Med . 1990;152:41-45.

93.   Roeback JR, Hla KM, Chambless LE, et al. Effects of chromium supplementation on serum high-density lipoprotein cholesterol levels in men taking beta-blockers. A randomized, controlled trial. Ann Intern Med . 1991;115:917-924.

94.   Preuss HG, Wallerstedt D, Talpur N, et al. Effects of niacin-bound chromium and grape seed proanthocyanidin extract on the lipid profile of hypercholesterolemic subjects: a pilot study. J Med . 2000;31:227-246.

95.   Babu PS, Srinivasan K. Hypolipidemic action of curcumin, the active principle of turmeric ( Curcuma longa ) in streptozotocin induced diabetic rats. Mol Cell Biochem . 1997;166:169-175.

96.   Rao DS, Sekhara NC, Satyanarayana MN, et al. Effect of curcumin on serum and liver cholesterol levels in the rat. J Nutr . 1970;100:1307-1316.

97.   Srinivasan K, Sambaiah K. The effect of spices on cholesterol 7 alpha-hydroxylase activity and on serum and hepatic cholesterol levels in the rat. Int J Vitam Nutr Res . 1991;61:364-369.

98.   Soni KB, Kuttan R. Effect of oral curcumin administration on serum peroxides and cholesterol levels in human volunteers. Indian J Physiol Pharmacol . 1992;36:273-275.

99.   Gonzales GF, Gonez C, Villena A. Serum lipid and lipoprotein levels in postmenopausal women: short-course effect of caigua. Menopause . 1995;2:225-234.

100.   Asgary S, Naderi GH, Sarrafzadegan N, et al. Antihypertensive and antihyperlipidemic effects of Achillea wilhelmsii.Drugs Exp Clin Res. 2000;26:89-93.

101.   Earnest CP, Almada AL, and Mitchell TL. High-performance capillary electrophoresis-pure creatine monohydrate reduces blood lipids in men and women. Clin Sci (Colch) . 1996;91:113-118.

102.   Prasad K. Dietary flax seed in prevention of hypercholesterolemic atherosclerosis. Atherosclerosis . 1997;132:69-76.

103.   Arjmandi BH, Khan DA, Juma S, et al. Whole flaxseed consumption lowers serum LDL-cholesterol and lipoprotein(a) concentrations in postmenopausal women. Nutr Res . 1998;18:1203-1214.

104.   Singer P, Jaeger W, Berger I, et al. Effects of dietary oleic, linoleic, and alpha-linolenic acids on blood pressure, serum lipids, lipoproteins and the formation of eicosanoid precursors in patients with mild essential hypertension. J Hum Hypertens . 1990;4:227-233.

105.   Harris WS. N-3 fatty acids and serum lipoproteins: human studies. Am J Clin Nutr . 1997;65(suppl):1645S-1654S.

106.   Davini P, Bigalli A, Lamanna F, et al. Controlled study on L-carnitine therapeutic efficacy in post-infarction. Drugs Exp Clin Res . 1992;18:355-365.

107.   Agerholm-Larsen L, Raben A, Haulrik N, et al. Effect of 8 week intake of probiotic milk products on risk factors for cardiovascular diseases. Eur J Clin Nutr . 2000;54:288-297.

108.   Agerbaek M, Gerdes LU, Richelsen B. Hypocholesterolaemic effect of a new fermented milk product in healthy middle-aged men. Eur J Clin Nutr . 1995;49:346-352.

109.   Bertolami MC, Faludi AA, Batlouni M. Evaluation of the effects of a new fermented milk product (Gaio) on primary hypercholesterolemia. Eur J Clin Nutr . 1999;53:97-101.

110.   Richelsen B, Kristensen K, Pedersen SB. Long-term (6 months) effect of a new fermented milk product on the level of plasma lipoproteins - a placebo-controlled and double blind study. Eur J Clin Nutr . 1996;50:811-815.

111.   Anderson JW, Gilliland SE. Effect of fermented milk (yogurt) containing Lactobacillus acidophilus L1 on serum cholesterol in hypercholesterolemic humans. J Am Coll Nutr . 1999;18:43-50.

112.   Agerholm-Larsen L, Bell ML, Grunwald GK, et al. The effect of a probiotic milk product on plasma cholesterol: a meta-analysis of short-term intervention studies. Eur J Clin Nutr . 2000;54:856-860.

113.   Iwata K, Inayama T, Kato T. Effects of Spirulina platensis on plasma lipoprotein lipase activity in fructose-induced hyperlipidemic rats. J Nutr Sci Vitaminol . 1990;36:165-171.

114.   Gonzalez de Rivera C, Miranda-Zamora R, Diaz-Zagoya JC, et al. Preventive effect of Spirulina maxima on the fatty liver induced by a fructose-rich diet in the rat, a preliminary report. Life Sci . 1993;53:57-61.

115.   Nakaya N, Homma Y, Goto Y. Cholesterol lowering effect of spirulina. Nutr Rep Int . 1988;37:1329-1337.

116.   Qureshi N, Qureshi AA. Tocotrienols: novel hypocholesterolemic agents with antioxidant properties. In: Packer L, Fuchs J, eds. Vitamin E in Health and Disease . New York, NY: Dekker; 1993:247-267.

117.   Qureshi AA, Sami SA, Salser WA, et al. Synergistic effect of tocotrienol-rich fraction (TRF 25) of rice bran and lovastatin on lipid parameters in hypercholesterolemic humans. J Nutr Biochem . 2001;12:318-329.

118.   Gaddi A, Descovich GC, Noseda G, et al. Controlled evaluation of pantethine, a natural hypolipidemic compound, in patients with different forms of hyperlipoproteinemia. Atherosclerosis . 1984;50:73-83.

119.   Rubba P, Postiglione A, DeSimone B, et al. Comparative evaluation of the lipid-lowering effects of fenofibrate and pantethine in type II hyperlipoproteinemia. Curr Ther Res . 1985;38:719-727.

120.   Da Col PG, Cattin L, Fonda M, et al. Pantethine in the treatment of hypercholesterolemia: a randomized double-blind trial versus tiadenol. Curr Ther Res . 1984;36:314-322.

121.   Angelico M, Pinto G, Ciaccheri C, et al. Improvement in serum lipid profile in hyperlipoproteinaemic patients after treatment with pantethine: a crossover, double-blind trial versus placebo. Curr Ther Res . 1983;33:1091-1097.

122.   Durrington PN, Bhatnagar D, Mackness MI, et al. An omega-3 polyunsaturated fatty acid concentrate administered for one year decreased triglycerides in simvastatin treated patients with coronary heart disease and persisting hypertriglyceridaemia. Heart . 2001;85:544-548.

123.   van Dam M, Stalenhoef AF, Wittekoek J, et al. Efficacy of concentrated n-3 fatty acids in hypertriglyceridaemia: a comparison with gemfibrozil. Clin Drug Invest . 2001;21:175-181.

124.   Han KK, Soares JM, Haidar MA et al. Benefits of soy isoflavone therapeutic regimen on menopausal symptoms. Obstet Gynecol. 2002;99(3):389-394

125.   Dewell A, Hollenbeck CB, Bruce B. The effects of soy-derived phytoestrogens on serum lipids and lipoproteins in moderately hypercholesterolemic postmenopausal women. J Clin Endocrinol Metab. 2002;87:118 - 121.

126.   Wojcicki J, Pawlik A, Samochowiec L, et al. Clinical evaluation of lecithin as a lipid-lowering agent. Phytother Res . 1995;9:597 - 599.

127.   Kesaniemi YA, Grundy SM. Effects of dietary polyenylphosphatidylcholine on metabolism of cholesterol and triglycerides in hypertriglyceridemic patients. Am J Clin Nutr. 1986;43:98-107.

128.   Childs MT, Bowlin JA, Ogilvie JT, Hazzard WR, Albers JJ, et al. The contrasting effects of a dietary soya lecithin product and corn oil on lipoprotein lipids in normolipidemic and familial hypercholesterolemic subjects. Atherosclerosis . 198;38:217-228.

129.   Greten H, Raetzer H, Schettler G, et al. The effect of polyunsaturated phosphatidylcholine on plasma lipids and fecal sterol excretion. Atherosclerosis . 1980;36:81-88.

130.   Knuiman JT, Beynen AC, Katan MB. Lecithin intake and serum cholesterol. Am J Clin Nutr . 1989;49:266 - 268.

131.   Valette G, Sauvaire Y, Baccou JC, Ribes G. Hypocholesterolaemic effect of fenugreek seeds in dogs. Atherosclerosis. 1984;50:105-111.

132.   Stark A, Madar Z. The effect of an ethanol extract derived from fenugreek (Trigonella foenum-graecum) on bile acid absorption and cholesterol levels in rats. Br J Nutr. 1993 Jan;69(1):277-287.

133.   Sowmya P, Rajyalakshmi P. Hypocholesterolemic effect of germinated fenugreek seeds in human subjects. Plant Foods Hum Nutr . 1999;53(4):359-365.

134.   Mirkin A, Mas R, Matinto M, et. al. Efficacy and tolerability of policosanol in hypercholesterolemic postmenopausal women. Int. J Clin Pharm Res 2001;21:31-34.

135.   Sauvaire Y, Ribes G, Baccou JC, Loubatieeres-Mariani MM. Implication of steroid saponins and sapogenins in the hypocholesterolemic effect of fenugreek. Lipids . 1991 Mar;26(3):191-197.

136.   Evans AJ, Hood RL, Oakenfull DG, et al. Relationship between structure and function of dietary fibre: a comparative study of the effects of three galactomannans on cholesterol metabolism in the rat. Br J Nutr. 1992;68(1):217-229.

137.   Bhardwaj PK, Dasgupta DJ, Prashar BS, Kaushal SS. Control of hyperglycaemia and hyperlipidaemia by plant product. J Assoc Physicians India . 1994;42:333-335.

138.   Pons P, Jimenez A, Rodriquez M, et al. Effects of policosanol in elderly hypercholesterolemic patients. Curr Ther Res . 1993;53:265-269.

139.   Wuolijoki E, Hirvela T, Ylitalo P. Decrease in serum LDL cholesterol with microcrystalline chitosan. Methods Find Exp Clin Pharmacol . 1999;21:357-361.

140.   Zardoya R, Tula L, Castano G, et al. Effects of policosanol on hypercholesterolemic patients with abnormal serum biochemical indicators of hepatic function. Curr Ther Res . 1996;57:568 - 577.

141.   Tai TS,Sheu WH, Lee WJ, et al. Effect of chitosan on plasma lipoprotein concentrations in type 2 diabetic subjects with hypercholesterolemia [letter]. Diabetes Care . 2000;23:1703-1704.

142.   Castano G, Mas R, Fernando JC, et al. Efficacy and tolerability of policosanol compared with lovastatin in patients with type II hypercholesterolemia and concomitant coronary risk factors. Curr Ther Res. 2000;61: 137 - 146.

143.   Messina M, Gardner C, Barnes S. Gaining insight into the health effects of soy but a long way still to go: commentary on the fourth International Symposium on the Role of Soy in Preventing and Treating Chronic Disease. J Nutr. 2002;132:547S-551S.

144.   Wuttke W. Abstracts P3-333, P3-317.84th annual meeting of The Endocrine Society June 21, 2002.

145.   Ostlund RE Jr, Racette SB, Okeke A, et al. Phytosterols that are naturally present in commercial corn oil significantly reduce cholesterol absorption in humans. Am J Clin Nutr. 2002;75:1000-1004.

146.   Temme EH, Van Hoydonck PG, Schouten EG, et al. Effects of a plant sterol-enriched spread on serum lipids and lipoproteins in mildly hypercholesterolaemic subjects. Acta Cardiol. 2002;57:111-115.

147.   Amundsen AL, Ose L, Nenseter MS, et al. Plant sterol ester-enriched spread lowers plasma total and LDL cholesterol in children with familial hypercholesterolemia. Am J Clin Nutr. 2002;76:338-344.

148.   Simons L. Additive effect of plant sterol-ester margarine and cerivastatin in lowering low-density lipoprotein cholesterol in primary hypercholesterolemia. Am J Cardiol. 2002;90:737.

149.   Messina M, Gardner C, Barnes S. Gaining insight into the health effects of soy but a long way still to go: commentary on the fourth International Symposium on the Role of Soy in Preventing and Treating Chronic Disease. J Nutr. 2002;132:547S-551S.

150.   Jenkins DJ, Kendall CW, Jackson CJ, et al. Effects of high- and low-isoflavone soyfoods on blood lipids, oxidized LDL, homocysteine, and blood pressure in hyperlipidemic men and women. Am J Clin Nutr. 2002;76:365-372.

151.   Sanders TA, Dean TS, Grainger D, et al. Moderate intakes of intact soy protein rich in isoflavones compared with ethanol-extracted soy protein increase HDL but do not influence transforming growth factor beta(1) concentrations and hemostatic risk factors for coronary heart disease in healthy subjects. Am J Clin Nutr. 2002;76:373-377.

152.   Nestel PJ, Yamashita T, Sasahara T, et al. Soy isoflavones improve systemic arterial compliance but not plasma lipids in menopausal and perimenopausal women. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1997;17:3392 - 3398.

153.   Baum J, Teng H, Eerdman JW Jr, et al. Long-term intake of soy protein improves blood lipid profiles and increases mononuclear cell low-density-lipoprotein receptor messenger RNA in hypercholesterolemic, postmenopausal women. Am J Clin Nutr. 1998;68:545-551.

154.   Castano G, Mas R, Fernandez JC, et al. Effects of policosanol on older patients with hypertension and type II hypercholesterolaemia. Drugs R D. 2002;3:159-172.

155.   Gouni-Berthold I, Berthold HK. Policosanol: clinical pharmacology and therapeutic significance of a new lipid-lowering agent. Am Heart J. 2002;143:356 - 365.

156.   Noone EJ, Noone EJ, Roche HM, et al. The effect of dietary supplementation using isomeric blends of conjugated linoleic acid on lipid metabolism in healthy human subjects. Br J Nutr. 2002;88:243-251.

157.   Nissen S, Sharp RL, Panton L, et al. ß-hydroxy-ß-methylbutyrate (HMB) supplementation in humans is safe and may decrease cardiovascular risk factors. J Nutr. 2000;130:1937 - 1945.

158.   Cicero AF, Gaddi A. Rice bran oil and gamma-oryzanol in the treatment of hyperlipoproteinaemias and other conditions. Phytother Res. 2001;15:277-289.

159.   Ipomoea batatas (Caiapo) Ludvik BH, Mahdjoobian K, Waldhaeusl W, et al. The effect of Ipomoea batatas (Caiapo) on glucose metabolism and serum cholesterol in patients with type 2 diabetes: a randomized study. Diabetes Care. 2002;25:239-240.

160.   Jenkins DJ, Kendall CW, Marchie A, et al. Dose response of almonds on coronary heart disease risk factors: blood lipids, oxidized low-density lipoproteins, lipoprotein(a), homocysteine, and pulmonary nitric oxide: a randomized, controlled, crossover trial. Circulation. 2002;106:1327-1332


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