Pronounced: VEGG-eh-nerz GRAN-u-luh-mah-TOE-sis
La granulomatosis de Wegener (WG, por sus siglas en inglés) es una rara enfermedad que ocasiona que las paredes de los vasos sanguíneos se inflamen (llamada vasculitis). Esto limita el flujo sanguíneo a los tejidos y puede afectar cualquier órgano. Si se deja sin tratar, la WG puede ser mortal. Sin embargo, el panorama es bueno con el tratamiento adecuado. Si usted sospecha que tiene WG, vea a su médico de inmediato.
La WG es un tipo de enfermedad autoinmue. Esto significa que el sistema inmune del cuerpo ataca sus propios tejidos. Se desconoce su causa. Una infección puede desencadenarla, pero todavía no se ha detectado ninguna.
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. No están claros los factores de riesgo para la WG. Los hombres y las mujeres son igualmente afectados. Esto puede ocurrir a cualquier edad, aunque con más frecuencia comienza a edad mediana. No parece transmitirse de una generación a la siguiente. Sin embargo, comparados con los caucásicos, los afroamericanos rara vez adquieren la enfermedad.
Los síntomas pueden variar de leves a severos. Estos también pueden progresar a un diferente rango de una persona a otra. Con frecuencia, la WG primero causa un resfriado, sinusitis o síntomas como de alergia crónicos. Si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas, no asuma que se debe a la WG. Vea a su médico. Dichos síntomas pueden ser causados por otras condiciones de salud menos serias. Los síntomas de la WG pueden incluir:
El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico. El doctor puede realizar pruebas para descartar otras enfermedades, determinar cuáles órganos están involucrados o para confirmar el diagnóstico. Las pruebas pueden incluir:
Consulte con el médico acerca del mejor plan de tratamiento para usted. El tratamiento usualmente incluye una combinación de tipos de medicamentos.
Aunque no puede curar la WG, el ejercicio puede ayudarle a controlar los síntomas de ésta.
RESOURCES:
American Autoimmune Related Diseases Association
http://www.aarda.org
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIH)
http://www3.niaid.nih.gov
Wegener’s Granulomatosis Association
http://www.wgassociation.org
CANADIAN RESOURCES:
BC Health Guide, British Columbia Ministry of Health
http://www.bchealthguide.org
The Arthritis Society
http://www.arthritis.ca
References:
Types of vasculitis: Wegener’s granulomatosis. The Johns Hopkins Vasculitis Center website. Available at: http://vasculitis.med.jhu.edu/typesof/wegeners.html . Accessed September 21, 2005.
Wegener’s granulomatosis. National Institute of Allergy and Infectious Diseases website. Available at: http://www.niaid.nih.gov/factsheets/wegeners.htm . Accessed September 21, 2005.
What is Wegener’s granulomatosis? The Cleveland Clinic website. Available at: http://www.clevelandclinic.org/health/health-info/docs/0200/0214.asp?index=4757 . Accessed September 21, 2005.
What is Wegener’s granulomatosis? Wegener’s Granulomatosis Association website. Available at: http://www.wgassociation.org/aboutwg/whatis_wg.shtml . Accessed September 21, 2005.
Último revisado November 2008 por Michael J. Fucci, DO
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