Pronounced: AY-tree-uhl SEP-tull DEE-fect
El defecto septal auricular (ASD) es un defecto congénito de nacimiento. Es una anomalía en la aurícula (las cámaras superiores del corazón). En el ASD, la pared entre las cámaras izquierdas y derechas no cierra completamente.
En un feto en desarrollo, existe una abertura entre las aurículas izquierda y derecha. Esta abertura permite que la sangre se desvíe de los pulmones. Cuando nace el bebé, esa abertura normalmente se cierra y la sangre fluye a los pulmones.
En bebés que nacen con ASD, la sangre pasa de la aurícula izquierda a la derecha. Eventualmente, esta afección puede causar problemas en los pulmones.
El ASD ocurre en aproximadamente en 4 de cada 100.000 bebés. Es posible que aquellos pacientes con defectos leves a moderados no presenten complicaciones ni síntomas. Los ASD muy pequeños se cierran solos aproximadamente en el 90% de los casos. Aquellos que presentan defectos más graves pueden desarrollar una incapacidad en el fututo.
El ASD es un defecto congénito. Esto significa que ocurre durante el desarrollo fetal y se manifiesta en el nacimiento. Ciertos casos pueden ser consecuencia de un defecto genético o una anomalía heredada de uno de los padres. Otros pueden originarse por enfermedades padecidas por la madre durante el embarazo.
En mayoría de los casos, se desconoce la causa.
Debido a que se desconoce la causa, no se pueden mencionar factores de riesgo conocidos para esta afección.
Los síntomas incluyen:
Los pacientes con defectos leves a moderados pueden no presentar síntomas. También es posible que no manifiesten síntomas hasta llegar a una edad avanzada.
El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos. También se le realizará un examen. Las pruebas pueden incluir:
Es posible que los defectos pequeños que causan pocos síntomas o ninguno no necesiten tratamiento. Además, muchos defectos pueden resolverse con el tiempo, sin un tratamiento. Consulte con el médico acerca del mejor plan de tratamiento para usted. Las opciones de tratamiento incluyen:
Es posible que sea necesario realizar una cirugía en los pacientes con defectos considerables y que experimentan síntomas apreciables.
También se puede realizar un nuevo procedimiento, el cual cierra la abertura sin cirugía. Se inserta un dispositivo de cierre a través de un catéter cardíaco, que se inserta en la ingle.
Después de una cirugía a corazón abierto, se prescriben antibióticos antes del trabajo dental o de otros procedimientos. Esto se realiza para reducir el riesgo de manifestar endocarditis bacteriana .
RESOURCES:
American Heart Association
http://www.americanheart.org/presenter.jhtml?identifier=11065
National Heart, Lung, and Blood Diseases Institute
http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/index.html
CANADIAN RESOURCES:
Canadian Cardiovascular Society
http://www.ccs.ca/home/index_e.aspx
Heart and Stroke Foundation of Canada
http://ww2.heartandstroke.ca/Page.asp?PageID=24
References:
Atrial septal defect. Mayo Clinic website. Available at: http://www.mayoclinic.org/atrial-septal-defect/index.html . Accessed July 6, 2007.
Atrial septal defect. Medline Plus Medical Encyclopedia. US National Library of Medicine website. Available at: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000157.htm . Accessed July 6, 2007.
Atrial septal defect. The Nemours Foundation. Kids' Health for Parents website. Available at: http://www.kidshealth.org/parent/medical/heart/asd.html . Accessed July 6, 2007.
Último revisado November 2008 por Michael J. Fucci, DO
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