Guía de Fuentes Adicionales para Lupus Eritematoso Sistémico

Alliance for Lupus Research (ALR)

Dirección:
28 West 44th St., Suite 1217
New York, NY 10036

Teléfono:
1-212-218-2840
1-800-867-1743 (gratuito)

Dirección de Correo Electrónico:
[email protected]

Dirección de Internet:
http://www.lupusresearch.org

Descripción de Servicios Proporcionados:
The Alliance es una organización sin fines de lucro dedicada exclusivamente al apoyo de investigación prometedora para la prevención, tratamiento, y cura del lupus. Mediante programas de investigación acelerados, enfocados, y orientados por objetivos, ALR tiene el objetivo de promover ciencias básicas y clínicas para alcanzar mayores avances que lleven a un mejor entendimiento de la causa del lupus.

Lupus Foundation of America (LFA)

Dirección:
2000 L St, NW, Suite 710
Washington, DC 20036

Teléfono:
1-202-349-1155

Dirección de Internet:
http://www.lupus.org

Descripción de Servicios Proporcionados:
Ésta es la principal organización voluntaria dedicada al lupus. La LFA ayuda a delegaciones locales a proporcionar servicios a personas con lupus, trabaja para educar al público acerca del lupus, y apoya investigación sobre el lupus. Mediante una red de más de 500 sucursales y grupos de apoyo, las delegaciones brindan educación a través de información y servicios de canalización, asuntos de salud, boletines informativos, publicaciones, y seminarios. Las delegaciones proporcionan apoyo a personas con lupus, sus familias, y amigos mediante reuniones con grupos de apoyo, visitas a hospitales, y líneas de ayuda telefónica.

SLE Lupus Foundation

Dirección:
330 Seventh Avenue, Suite 1701
New York, NY 10001

Teléfono:
1-212-685-4118
1-800-74-LUPUS (gratuito)

Dirección de Internet:
http://www.lupusny.org

Descripción de Servicios Proporcionados:
La Fundación SLE, Inc. apoya y fomenta la investigación médica para encontrar la causa y cura del lupus y mejorar su diagnóstico y tratamiento. También proporciona una amplia variedad de servicios para ayudar a pacientes con lupus y a sus familias. Además, esta organización voluntaria realiza un programa de educación pública más amplio para elevar la consciencia del lupus e incrementar el entendimiento de esta enfermedad grave, crónica, y autoinmune.