Síndrome de Rubéola Congénita
Definición
El síndrome de la rubéola congénita puede ocurrir cuando una mujer embarazada contrae rubéola . La rubéola es una enfermedad viral que, por lo general, presenta un sarpullido leve. En el síndrome de rubéola congénita, la infección puede conllevar a severos defectos congénitos, especialmente si se adquiere en las primeras 8 semanas de embarazo. La infección con rubéola durante el embarazo también puede conllevar a aborto espontáneo o parto de niño nacido muerto.
Sarpullido de la Rubeola
Causas
El síndrome de la rubéola congénita es causado por el virus de la rubéola. Una mujer embarazada puede contagiarse de otra persona a través de diminutas gotas en el aire. La infección con rubéola de la madre puede dañar al feto en desarrollo, especialmente durante el primer trimestre de embarazo.
Factores de riesgo
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición.
Se cree que los siguientes factores incrementan el riesgo de desarrollar infección por rubéola congénita:
- Primer trimestre de embarazo
- Falta de vacunación contra rubéola
Embarazo en el primer trimestre
Síntomas
Los síntomas de infección por rubéola congénita pueden incluir:
- Lentitud de crecimiento fetal
- Circunferencia pequeña de la cabeza
- Pérdida de la audición
- Inflamación de la retina
- Problemas dentales y otros problemas óseos
- Glaucoma
- Cataratas
- Pequeñez anormal de uno o ambos ojos
- Inflamación de la úvea (capa media del ojo)
- Defectos del corazón
- Agrandamiento del hígado y bazo, incluyendo daño hepático
- Anormalidades neurológicas incluyendo retraso en el desarrollo
- Meningitis crónica
Diagnóstico
Su doctor le preguntará sobre los síntomas e historial médico del niño y realizará un examen físico. Otras pruebas pueden incluir:
- Análisis de sangre: para detectar una infección por el virus de la rubéola
- Pruebas con imágenes: para detectar problemas en el cerebro
Tratamiento
El tratamiento dependerá de los defectos. Por ejemplo, algunos defectos oculares y cardiacos se pueden corregir o mejorar con cirugía poco después de nacer. Los bebés con pérdida auditiva, pérdida de la visión o retardo mental pueden beneficiarse de los programas de intervención oportuna. Hable con su médico acerca de las mejores opciones de tratamiento para el (los) defecto(s) específico(s) de su hijo.
Prevención
Para prevenir el síndrome de rubéola congénita, todas las mujeres en edad de tener hijos se deberían vacunar contra el virus de rubéola. La revisión para inmunidad se puede realizar en exámenes médicos premaritales, preconcepción, o prenatales. Los cuidadores de bebés con síndrome de rubéola congénita se deberían vacunar contra rubéola, debido a que estos bebés podrían transmitir el virus hasta la edad de un año o más.
RESOURCES:
Centers for Disease Control and Prevention
http://www.cdc.gov
March of Dimes
http://www.marchofdimes.com
References:
Congenital rubella syndrome. DynaMed website. Available at: http://dynamed102.ebscohost.com/Detail.aspx?id=116060 . Accessed June 24, 2007.
Kleigman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics . 18th ed. Saunders; Philadelphia, PA; 2007.
Rubella. Center for the Evaluation of Risks to Human Reproduction website. Available at: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/rubella.html#How%20Are%20Babies . Accessed July 12, 2007.
Zimmerman L, Reef S. Chapter 12: congenital rubella syndrome. VPD Surveillance Manual . 3rd ed. 2002. Available at: http://www.cdc.gov/vaccines/pubs/surv-manual/downloads/chpt12_rub_crs.pdf . Accessed June 24. 2007.
Último revisado November 2008 por Kari Kassir, MD
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